Останні досягнення та майбутні перспективи редагування геному

Редагування геному (GE) є методом, який вносить зміни в ДНК за допомогою додавання або видалення генетичного матеріалу в певні послідовності. GE охоплює різноманітні методи, як-от використання нуклеаз із цинковими ділянками (ZFN), ефекторних нуклеаз, подібних до активаторів транскрипції (TALEN), а також нещодавно розробленої системи кластерних коротких паліндромних повторів із регулярними інтервалами (CRISPR). Згідно з повідомленнями з Китаю, CRISPR перетворився на незамінний інструмент у біологічних дослідженнях, що допомагає зрозуміти функціональність генів і поліпшити врожайність сільськогосподарських культур. Ця популярність пояснюється його простотою, адаптованістю й точністю. Нещодавні дослідження були зосереджені на доопрацюванні системи CRISPR для підвищення її ефективності та надійності. CRISPR/Cas9 започаткував трансформаційну фазу біологічних досліджень, ставши найкращим методом для точного визначення конкретних послідовностей геному як у нескладних, так і у складних організмів. Незважаючи на значні досягнення в підвищенні його ефективності й точності цілей, триває робота з підвищення його загальних характеристик. Хоча певні обмеження перешкоджають широкому застосуванню системи CRISPR/Cas9, розробляються різні підходи для підвищення її ефективності під час редагування клітин людини, тварин і рослин.