Взаємозв'язок генетично ослабленого шкірного бар'єру й захворювань шкіри

Шкіра людини має здатність захищати нас від хімічних речовин – це спадковий механізм. На жаль, деякі люди мають ослаблений механізм захисту, що підвищує ризик зараження шкірними захворюваннями або раком. Нове дослідження Каролінського інституту (Karolinska Institutet) в Швеції, яке було опубліковане в журналі Environmental Health Perspectives, показує, наскільки швидкість поглинання звичайних хімічних речовин вище у людей з генетично ослабленим шкірним бар'єром.

Шкіра людини постійно відчуває вплив хімікатів із найрізноманытныших джерел, наприклад, продуктів харчування, засобів гігієни, косметики та текстилю.  Багато людей також піддаються впливу хімічних речовин на своїх робочих місцях.

Білок філаггрін важливий для структури й балансу вологості шкіри, властивостей, які впливають на її здатність діяти як бар'єр проти хімікатів.  Більш ранні дослідження показали, що успадковані варіації послідовностей ДНК філаггріна позначають, що у деяких людей низький «бар'єрний захист» і це призводить до збільшення поглинання хімічних речовин, а також є фактором підвищеного ризику захворювання на рак або іншими шкірними захворюваннями, такими як контактний дерматит.

Спадковий дефіцит філаггріна

Ця генетична мінливість більш поширена в Північній Європі й виникає у людини, коли один з батьків має генетичну схильність. Приблизно десять відсотків шведів мають таку генетичну схильність. Дослідники з Каролінського інституту й Лундського університету (Lund University) показали в новому дослідженні, що ця генетична мінливість призводить до значно більш швидкого поглинання трьох загальних хімічних речовин через шкіру.

Учені обстежили 500 осіб в Швеції. Учасники дослідження піддавалися впливу нешкідливої дози трьох хімічних речовин на шкіру протягом чотирьох годин. У якості хімікатів використовували пестицид, який застосовується в Швеції, УФ-фільтр, який є в складі сонцезахисних кремів, і вуглеводень, який міститься, наприклад, у димі від дров.

Учені змогли розрахувати швидкість поглинання й дозу в організмі за допомогою зразків сечі, взятих в учасників протягом 48 годин.

Було виявлено, наприклад, що у людей з мутацією, яку викликає дефіцит філаггріна, доза пестициду вдвічі вище, ніж у людей без мутації.  Той факт, що шкіра поглинає більшу кількість певних хімічних речовин у результаті генетичної мінливості, може означати, що люди з цією мутацією отримують вищу внутрішню дозу й, врешті-решт, піддаються більшому ризику таких захворювань, як рак або гормональне порушення.  На наступному етапі планується вивчення впливу мутації на поглинання шкірою інших хімічних речовин.  Також учені хочуть з'ясувати, чи призводять ці мутації до хвороб, викликаних хімічними речовинами в організмі й шкірі.