Персонализированная медицина для онкологических больных

Персонализированная терапия рака адаптирует методы лечения для отдельных пациентов на основе уникальных онкологических характеристик, что совершает революцию в современной медицине. Исследования в области биологии рака выявили различные клеточные и молекулярные механизмы, предлагающие потенциальные мишени для лекарств. Иматиниб, воздействующий на белок BCR-ABL при хроническом миелогенном лейкозе, является примером успешной персонализированной терапии с высокой эффективностью и низкой токсичностью. Другие одобренные FDA таргетные методы лечения, такие как вемурафениб и цетуксимаб, свидетельствуют о прогрессе в этой области.
Однако многие перспективные фармпрепараты потерпели неудачу из-за отсутствия диагностики для стратификации пациентов и мониторинга лечения. Биопсия тканей, являющаяся в настоящее время стандартом, инвазивна, дорогостояща и может привести к ошибочному заключению. Жидкостная биопсия с использованием жидкостей организма, таких как плазма и моча, предлагает неинвазивную альтернативу для мониторинга и ответа на лечение в режиме реального времени. Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК), внеклеточная ДНК и внеклеточные везикулы перспективны в качестве источников жидкой биопсии.
Экзосомы и микровезикулы, служат диагностическими и прогностическими маркерами различных видов онкологии, помогая в раннем выявлении и мониторинге лечения. Например, специфические маркеры коррелируют с раком поджелудочной железы и легких, что облегчает раннее выявление и мониторинг лечения. Жидкостная биопсия таких маркеров, менее инвазивная и предоставляющая информацию в режиме реального времени, позволяет использовать подходы адаптивной медицины, изменяя планы лечения на основе мониторинга в реальном времени для оптимизации терапии рака.