Новый синдром VEXAS
Медицинский мир развивается вместе с открытием новых патологий. Одним из таких недавно описанных аутоимунных заболеваний является синдром VEXAS, впервые опубликованный в 2021 году David Beck и его коллегами из Национального института здравоохранения. Эта патология связана с гематологическими нарушениями, особенно с цитопениями. Клиническая картина включает разнообразные гетерогенные симптомы. Как правило, это начинается как системное воспалительное заболевание с необъяснимыми приступами лихорадки, часто поражающими легкие, кожу, кровеносные сосуды и суставы. Лабораторные данные описываются как цитопения, макроцитарная анемия (96%) и тромбоэмболические нарушения (44%). Чтобы снизить высокие показатели заболеваемости и смертности у пациентов с VEXAS, ранняя диагностика является ключом к успеху и должна основываться на междисциплинарных консультациях (ревматологи, дерматологи, клинические гематологи и биологи). Подробности по ссылке!