Parches transdérmicos para la administración de medicamentos sin dolor

En 1979, el sistema transdérmico que contiene escopolamina obtuvo la aprobación en los Estados Unidos, como lo revela un artículo de investigación en la revista Acta Pharmaceutica. Posteriormente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) dio luz verde a los parches de nicotina en 1984. Los sistemas de administración transdérmica de medicamentos presentan una alternativa convincente, que evita numerosos desafíos asociados con rutas alternativas de administración de medicamentos, incluido el metabolismo hepático de primer paso, la irritación gastrointestinal, los efectos adversos y deficiencias terapéuticas. Las ventajas notables abarcan un mayor cumplimiento por parte del paciente, viabilidad económica y liberación de fármacos meticulosamente controlada.
La adaptabilidad de los sistemas de administración transdérmica de fármacos se ve subrayada por la utilización de diversos materiales potenciadores de la permeación, que proporcionan un control preciso sobre el perfil de absorción del fármaco. La elaboración de parches transdérmicos requiere una consideración exhaustiva de los atributos fisicoquímicos de los fármacos. Los factores fundamentales de la hidrofobicidad y el estado de ionización pesan significativamente en la selección de fármacos y ejercen una influencia deseable en la penetración en la piel. En esta revisión, una exposición concisa delinea la variedad de parches transdérmicos aprobados por la FDA disponibles comercialmente, ofreciendo información sobre su diversidad y características.