Administración ocular de fármacos: avances e innovaciones

El sistema de entrega de medicamentos oftálmicos ha alcanzado un desarrollo significativo, incluyendo no solo los componentes farmacéuticos tradicionales como los esteroides, AINE’s, inmunomoduladores y antibióticos, sino también el rápido avance en el desarrollo de productos de terapia genética. Sin embargo, los segmentos anterior y posterior del ojo, cada uno presenta sus propios y diferentes retos, cuando se trata de la administración y entrega del medicamento. Dada la compleja comparta mentalización y el amplio espectro de las condiciones oftálmicas, es importante personalizar las formulaciones de los fármacos, los mecanismos de entregas, y las rutas de administración para alinearles con las estrategias terapéuticas. Un momento importante en este camino ocurrió en 2017, cuando la FDA otorgo la aprobación de Luxturna™, el primer producto de terapia genética diseñado para el tratamiento ocular. 
Esta piedra angular fue alcanzada por los avances en la tecnología de vectores virales. Notablemente, los esfuerzos extensivos de investigación se han canalizado en el desarrollo de sistemas de entrega de ADN no viral, que puede ser categorizado en dos grupos primarios: Orgánico e inorgánico. Las partículas inorgánicas abarcan una diversa colección, incluyendo el oro, plata, sílica, y nanopartículas magnéticas. En la parte orgánica, las nanopartículas, como lisosomas, niosomas, lípidos sólidos, dendrimeros y nanoemulsiones, han ganado significativa atención. Las propiedades únicas de estos vectores, junto con casos ilustrativos, ventajas y desventajas, son representadas en el artículo original accesible a través del enlace proporcionado.