Síndrome de May-Thurner

El síndrome de May-Thurer (SMT), también conocido como síndrome de Cockett, se manifiesta como una condición clínica debido a la compresión de la unidad ilio-caval contra el hueso subyacente. Una publicación del Journal del Diagnóstico y terapia cardiovascular reporta que el SMT afecta predominantemente a mujeres dentro de la tercera a quinta década de la vida. La manifestación prevalente observada en estos casos es la hipertensión venosa. Notablemente, los individuos pueden presentar síntomas agudos de pesadez e inflamación de una extremidad pélvica, a menudo ligado a la actividad. El examen clínico, complementado con un ultrasonido doppler venoso de la extremidad afectada, frecuentemente basta para confirmar la inflamación unilateral del miembro pélvico. Cada vez que la sospecha recae en la posibilidad de un SMT, es necesaria la aplicación de imagenología de corte seccional. La razón yace en la escrutinización del territorio iliocavo para determinar con precisión la presencia de lesiones estenóticas. Ambas, tanto la venografía por tomografía computarizada multidetectora como la venografía por resonancia magnética, emergen como modalidades de imagen muy importantes. Al encontrarse pacientes con SMT y trombosis venosa profunda aguda, el paso más importante debe ser iniciar la terapia anticoagulante. Por otro lado, los pacientes que presentan insuficiencia venosa crónica se beneficiarán de procedimientos como la angioplastia y la colocación de stents. Es importante hacer notar que mientras el tratamiento quirúrgico permanece como la opción más viable, este tiende a ser el menos favorecido por la morbilidad asociada y los resultados subóptimos.