Sistemas de adminstración controlada de medicamentos

En una publicación reciente del Journal de Moléculas por un grupo de investigación de Singapore, se explora el concepto de administración de fármacos como una técnica que permita la aplicación de un medicamento en una región específica para incrementar la concentración de una droga en esa parte del cuerpo. El objetivo primario de cualquier sistema de administración es obtener una liberación controlada, localizada y dirigida dentro de los tejidos afectados mientras se garantiza la seguridad. Esta revisión comprensiva se enfoca en proporcionar un entendimiento fundamental de diversos sistemas de administración de fármacos, con un enfoque particular en la farmacocinética de la droga. Dependiendo de los factores como el sitio objetivo, duración del tratamiento, y propiedades fisicoquímicas del fármaco, las dosis pueden ser administradas a través de diferentes rutas. Las formas de administración más comunes son tabletas, cápsulas, pastillas, ungüentos, jarabes o inyecciones. Sin embargo , ciertos fármacos pueden sufrir una degradación por los ácidos gástricos después de la administración oral, lo que lleva a una reducción en la biodisponibilidad. En contraste, a administración intravenosa asegura el 100% de la biodisponibilidad del fármaco. Los sistemas de administración de liberación prolongada de medicamentos son clasificados de acuerdo al mecanismo de lieración de la droga de la dosificación original, tales como una disolución-, difusión-, penetración controlada de agua, químicamente controlada, y sistemas basados en nanopartículas. Entre estos, los nanoportadores, que son partículas sub-micron, con un área de superficie específica grande, han emergido como una tecnología prometedora. Permiten una descarga mayor del fármaco o la dosificación por unidad de volumen, por lo tanto incrementan la biodisponibilidad de los fármacos, precisamente en donde son requeridos. Para más detalles, por favor, recurra al enlace proporcionado.